Nuevas normas
UNE-EN ISO 22526 Partes 1, 2 y 3
Huella de carbono y medioambiental de los plásticos de origen biológico
El uso creciente de recursos de biomasa para la fabricación de productos plásticos puede ser una forma eficaz de combatir el calentamiento global y el agotamiento de los recursos fósiles. Los productos plásticos actuales se componen de polímeros naturales y aditivos que pueden incluir materiales de origen biológico, polímeros sintéticos de origen fósil, polímeros naturales y aditivos que pueden incluir materiales de origen biológico. Los plásticos de origen biológico son aquellos que contienen materiales total o parcialmente de origen biogénico.
La nueva Norma UNE-EN ISO 22526 consta de tres partes que abordan la huella de carbono y medioambiental de los plásticos de origen biológico. La parte 1 especifica los principios generales y los límites del sistema para esta huella de carbono. Se trata de un documento de introducción y orientación para las otras partes de la serie. La UNE-EN ISO 22526-1 se aplica a los productos plásticos, materiales plásticos y resinas poliméricas que se fabrican a partir de componentes de origen biológico o fósil.
La Norma UNE-EN ISO 22526-2 define la huella de carbono del material, así como la cantidad (masa) de CO2 eliminado del aire e incorporado al plástico, y especifica un método de determinación para cuantificarlo. Este documento se aplica a productos plásticos, materiales plásticos y resinas poliméricas que se basan parcial o totalmente en componentes de origen biológico.
Por último, la parte 3 de la UNE-EN ISO 22526 especifica los requisitos y directrices para cuantificar e informar la huella de carbono de procesos de los plásticos de origen biológico, que es una huella de carbono parcial de un producto bioplástico basada en la Norma ISO 14067 y coherente con las normas internacionales para la evaluación del ciclo de vida (Normas ISO 14040 e ISO 14044).
Las tres partes de la Norma UNE-EN ISO 22526 se han elaborado en el Comité UNE de Plásticos y caucho (CTN 53) secretariado por la Asociación Española de Industriales de Plásticos (ANAIP).
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Esta modificación complementa y modifica a la Norma UNE-EN ISO 13485. Incluye dos anexos informativos con la relación entre la norma y los requisitos del Reglamento (UE) 2017/745 y 2017/746. Esta modificación de la Norma UNE-EN ISO 13485:2018 ha sido elaborada por el Comité UNE de Aparatos y dispositivos médicos y quirúrgicos (CTN 111), de cuya secretaría se encarga la Federación Española de Empresas de Tecnología Sanitaria (Fenin).
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Especifica los requisitos para la información que tiene que proporcionar el fabricante de un producto sanitario para el procesado de un producto sanitario crítico o semicrítico; es decir, que penetra en sitios normalmente estériles del cuerpo humano o que entra en contacto con mucosas o piel dañada, o productos sanitarios previstaos para ser esterilizados. La Federación Española de Empresas de Tecnología Sanitaria (Fenin) se encarga de la secretaría del Comité UNE de Aparatos y dispositivos médicos y quirúrgicos (CTN 111), donde se ha elaborado la Norma UNE-EN ISO 17664-1.
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